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欣博盛新品發布——Human ACE2 ELISA Kit

時間:2020-05-13 作者:市場部 文章來源: 瀏覽:310

201912月以來,新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)感染引起的肺炎在全球蔓延,給很多國家都帶來了嚴重影響。SARS-CoV-2已成為全世界科學家們爭分奪秒研究的對象,科研工作者們從各個方面對新冠病毒進行了研究,其中,SARS-CoV-2在人體細胞表面上的受體,血管緊張素轉化酶2(ACE2),引起了學者的廣泛關注。20191,中國科學院上海巴斯德研究所郝沛等學者合作發表論文,推測出新型冠狀病毒可能與SARS相同的受體,通過刺突蛋白S與人細胞表面的血管緊張素轉化酶2ACE2)蛋白相互作用,從而感染人的呼吸道上皮細胞。隨后,武漢病毒研究所石正麗團隊證實ACE2確實是SARS-CoV-2感染細胞的關鍵。


 

.冠狀病毒S蛋白與人體細胞上的ACE2相互結合(來源:ACS Cent. Sci. 2020, 6, 3, 315-331)

 

血管緊張素轉換酶2Angiotensin-converting enzyme 2, ACE2)為腎素-血管緊張素系統(RAS)的新成員。ACE2是由805個氨基酸組成的I型膜結合糖蛋白,包括一個由17個氨基酸組成的N末端信號肽區,一個羧基多肽酶活化位點和一個跨膜區。ACE2的表達具有高度的組織特異性,主要表達于心臟和腎臟的內皮細胞、腎小管上皮細胞、睪丸、胃腸道、肺臟和中樞神經系統中。ACE2是單羧基肽酶,血管緊張素IAngiotensin I, Ang I)和血管緊張素IIAngiotensin II, Ang II)都是ACE2的作用底物,ACE2裂解Ang I羧基端的亮氨酸殘基,生成Ang 1-9,裂解Ang II羧基端的苯丙氨酸殘基,生成Ang 1-7。ACE2RAS系統重要的負向調節酶,不僅可降低心臟Ang II的濃度,其產物Ang 1-7還具有舒張血管、利鈉利尿、降血壓、抑制細胞增殖、改善心臟功能、保護血管內皮等多種生理調節作用。

    

ACE2SARS-CoV-2入侵宿主細胞的關鍵分子,因此阻斷病毒和 ACE-2的結合是治療新冠病毒肺炎的方向之一,基于ACE2研發出的中和阻斷抗體和抑制劑有望成為治療新冠肺炎的有效藥物。近日,中國疾控中心主任、中科院院士高福等學者的最新研究顯示:B38H4抗體可以阻止新冠病毒S蛋白受體結合區域RBD與人體細胞受體ACE2之間的結合。小鼠模型試驗顯示,這兩種抗體可降低小鼠感染后肺部的病毒載量。該研究還為疫苗設計提供了結構基礎。


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● 產品信息

產品貨號 產品名稱 產品規格 檢測方法 靈敏 測范圍
EHC054 QuantiCyto? Human ACE2 ELISA kit(人血管緊張素轉換酶2 48T/ 96T/ 96T*2 
96T*5/ 96T*10
雙抗體
夾心法
1.95ng/ml 3.9-250ng/ml

欣博盛ELISA試劑盒,品質卓越,行業領先;在國內眾多重點實驗室廣泛使用,深受廣大科研人員的好評。欣博盛品牌 ELISA試劑盒自推出以來已先后在Nature, Advanced materials, PNAS, Nature Immunology, Cell research等國際權威雜志文章中被引用。

 

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● 參考文獻

1. Xu, X., et al., Evolution of the novel coronavirus from the ongoing Wuhan outbreak and modeling of its spike protein for risk of human transmission. J SCIENCE CHINA Life Sciences, 2020(1674-7305).

2. Zhou, P., et al., Discovery of a novel coronavirus associated with the recent pneumonia outbreak in humans and its potential bat origin. bioRxiv, 2020: p. 2020.01.22.914952.

3. Liu C, Zhou Q, Li Y, et al. Research and development on therapeutic agents and vaccines for COVID-19 and related human coronavirus diseases. ACS Cent. Sci, 2020, 6, 3, 315-331.

4. Wu Y, Wang F, Shen C, et al. A non-competing pair of human neutralizing antibodies block COVID-19 virus binding to its receptor ACE2. medRxiv, 2020.






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