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BioXcell新品推薦——InVivoMAb anti-mouse IL-27 p28單克隆抗體

時間:2019-09-06 作者:市場部 文章來源: 瀏覽:478

BioXcell新品推薦——InVivoMAb anti-mouse IL-27 p28單克隆抗體


研發背景

 

MM27.7B1單克隆抗體與小鼠IL-27p28亞基反應,IL-27IL-6 / IL-12細胞因子家族的成員之一。 IL-27是異二聚體細胞因子,由EBI3Epstein-Barr病毒誘導基因3)蛋白和p28亞基組成,也稱為IL-30。IL-27主要來源于骨髓細胞,包括巨噬細胞,炎性單核細胞,小膠質細胞和樹突細胞。這些細胞可以通過分泌IL-27,響應TLR配體和炎性細胞因子。 IL-27 p28通過IL-27受體(IL-27R)發出信號,IL-27受體在NK細胞和活化的T細胞上大量表達。另外,B細胞未成熟T細胞中有少量表達。

 

研究表明,IL-27具有促炎和抗炎作用。通過IL-27R信號傳導以促進Th1極化和IFNγ的產生,但也可以抑制Th2Th17細胞的分化、增殖并誘導IL-10的表達。研究已證實MM27.7B1單克隆抗體在體內和體外具有中和小鼠IL-27生物活性功能。據其他文獻報道,該抗體可以結合抑制人IL-27的功能。

 

產品信息:

產品貨號

BE0326

產品名稱

InVivoMAb anti-mouse IL-27 p28

規格

1mg,5mg,25mg, 50mg, 100mg

克隆號

MM27.7B1

同種型(Isotype)

Mouse IgG2a, κ

免疫原(Immunogen)

Mouse IL-27

成分(Formulation)

PBS, pH 7.0  

Contains no stabilizers or preservatives

內毒素(Endotoxin)

<2EU/mg (<0.002EU/μg)

Determined by LAL gel clotting assay

純度(Purity)

>95%

Determined by SDS-PAGE

無菌(Sterility)

0.2 μM filtered

生產(Production)

Purified from tissue culture supernatant in an animal free facility

純化(Purification)

Protein A

保存(Storage)

The antibody solution should be stored undiluted at 4°C, and protected from prolonged exposure to light. Do not freeze.

應用(Reported Applications)

in vivo IL-27 p28 neutralization

in vitro IL-27 p28 neutralization

Flow cytometry

 

Application References:

Ayasoufi, K., et al. (2019). "Interleukin-27 promotes CD8+ T cell reconstitution following antibody-mediated lymphoablation." JCI Insight 4(7)

Clement, M., et al. (2016). "Cytomegalovirus-Specific IL-10-Producing CD4+ T Cells Are Governed by Type-I IFN-Induced IL-27 and Promote Virus Persistence." PLoS Pathog12(12): e1006050.

Anderson, A. C., et al. (2015). "A T cell extrinsic mechanism by which IL-2 dampens Th17 differentiation." J Autoimmun 59: 38-42.

Bosmann, M., et al. (2014). "Tyrosine kinase 2 promotes sepsis-associated lethality by facilitating production of interleukin-27." J Leukoc Biol 96(1): 123-131. 

Marillier, R. G., et al. (2014). "IL-27p28 is essential for parent-to-F1 acute graft-versus-host disease." Eur J Immunol 44(7): 2064-2073.


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